¿Alguna vez ha notado que sus dientes se han vuelto translúcidos o que han cambiado de color? Tal vez usted esté presentando señales de dentinogénesis imperfecta. La dentinogénesis imperfecta (DI) es un trastorno genético infrecuente que afecta la dentina de los dientes. Reconocer las señales y los síntomas y consultar a su profesional de la salud dental le ayudará a entender este problema dental infrecuente.
¿Qué es la dentinogénesis imperfecta?
¿Qué es la dentinogénesis imperfecta?
La DI es una anomalía dental que tiene su origen en una mutación del gen DSPP, el cual proporciona instrucciones para el desarrollo de los dientes. Según el Centro de Información sobre Enfermedades Genéticas y Raras de los EUA (Genetic and Rare Diseases Information Center), el gen DSPP establece la manera en que las proteínas deben formar la dentina, que es la segunda capa de la estructura dental, ubicada debajo del esmalte. Cuando se presentan mutaciones del gen DSPP, la dentina no se forma correctamente, lo cual resulta en una capa intermedia del diente anormalmente blanda.
La DI hace que los dientes se vean translúcidos o decolorados con una tonalidad azul-grisácea o amarilla-café. Esta condición afecta tanto a los dientes de leche como a los dientes permanentes. Además de cambiar el aspecto de sus dientes, la DI puede volverlos más débiles de lo normal, lo cual hace que sean más susceptibles a daños, fracturas, desgaste y pérdida dental.
3 tipos de dentinogénesis imperfecta
Existen tres tipos de DI:
- La DI de tipo I se presenta en personas que también padecen de osteogénesis imperfecta. Este último trastorno es de origen genético parecido, solo que causa huesos frágiles.
- La DI de tipo II se presenta en personas que no tienen ningún otro trastorno hereditario y afecta más a los dientes de leche que a los permanentes. Puede aparecer en personas que presentan señales de pérdida auditiva o sordera relacionadas con la edad. El tipo II es el tipo de dentinogénesis imperfecta más frecuente.
- SEGÚN LA ORGANIZACIÓN NACIONAL PARA ENFERMEDADES RARAS (National Organization for rare disorders) de los EUA, la DI de tipo III se presenta en personas que no padecen de ningún otro trastorno genético y parece estar limitado a un grupo de individuos en el sur del estado de Maryland en los Estados Unidos.
Tratamiento de la dentinogénesis imperfecta
Si usted cree tener síntomas de DI, póngase en contacto con su dentista para una evaluación completa. El tratamiento de la dentinogénesis imperfecta suele enfocarse en primer lugar en los dientes de leche de las y los pacientes. Esto incluye procedimientos de restauración, como coronas o rellenos preventivos para fortalecer los dientes debilitados. Más adelante, su profesional de la salud dental podría recomendarle la colocación de implantes dentales o de prótesis en cuanto sea necesario un reemplazo.
Con el asesoramiento de su profesional de la salud, es posible hacer pruebas para confirmar el carácter genético de la condición y obtener un diagnóstico preciso. Su profesional de la salud dental podrá remitirle a una persona especializada. En conjunto, podrán ayudarle a tratar sus necesidades dentales específicas.
La dentinogénesis imperfecta puede hacer que usted pierda la confianza en su sonrisa. Sin embargo, con un análisis profundo de sus síntomas y un poco de ayuda de su profesional de la salud dental, usted podrá recibir el tratamiento que necesita para recuperar su sonrisa.
La finalidad de este artículo es fomentar la comprensión y el conocimiento de temas generales de salud oral. Su propósito no es sustituir la opinión, el diagnóstico o el tratamiento profesionales. Solicita siempre la opinión experta de tu dentista u otro proveedor de salud Calificado y Dile siempre cualquier pregunta que tengas en relación con alguna enfermedad o tratamiento médico.
